Hücre hatlarının temel özelliklerinin kilidini açmak ve sanayileşme için sağlam bir temel oluşturmak
Yeni-nesil sıralama (NGS) teknolojisinin sunduğu tekliflerDerin kapsama yetenekleriyle kapsamlı hücre hattı analiz çözümleriÇeşitli hücre dizilerinin genetik özellikleri, kimlik belirteçleri ve güvenlik geçmişi hakkında sistematik araştırma yapılmasını sağlar. Bu, hücre hattı taraması, doğrulama, uygulama ve kalite kontrolü için kesin veri desteği sağlar.
Tam -genom NGSsıralama
Yüksek-derinlikli tam-genom dizileme teknolojisini gelişmiş bir biyoenformatik analiz platformuyla birleştirerek hücre dizilerini kapsamlı ve kesin bir şekilde anlayabiliriz:
Yüksek-derinlik kapsamı
Dizileme derinliği 50x'e eşit veya daha büyük olabilir; bu, düşük-bolluklu gen varyantları ve eklenen diziler gibi önemli bilgilerin yakalanmasını sağlar;
Çok{{0}boyutlu analiz
Genom ve transkriptom gibi çok-düzeyli verilerin entegre edilmesi, genetik özelliklerin, işlevsel özelliklerin ve güvenlik risklerinin boyutlarından kapsamlı bir analiz sağlanması;
Standartlaştırılmış süreçler
Laboratuvar kalite kontrol standartlarına sıkı sıkıya bağlı kalarak, veri analiz süreci izlenebilir ve tekrarlanabilir olduğundan sonuçların doğruluğu ve güvenilirliği sağlanır;
İçeriği Test Etme
• Temel işlev: Hücre hattına-özel kısa ardışık tekrar (STR) dizilerini tespit ederek ve bunları uluslararası standart veritabanlarıyla (ATCC ve DSMZ gibi) karşılaştırarak, hücre hattı kimliğinin gerçekliği doğrulanabilir;
• Tespit avantajları: Hücre çizgilerinin kökenini doğru bir şekilde ayırt etmek ve çapraz-bulaşmayı (insan ve fare hücre çizgilerinin karıştırılması gibi) önlemek, veri güvenilirliği ve endüstriyel uyumluluk için temel garantidir;
Temel işlevler: Genetiği değiştirilmiş hücre çizgilerinde (rekombinant protein ekspresyon hücre çizgileri ve gen düzenleme hücre çizgileri gibi) hedef genin yerleştirme bölgesini, kopya numarasını ve dizi bütünlüğünü doğru bir şekilde tespit edin;
• Gen mutasyonu tespiti: Hücre dizilerindeki gen mutasyonları (SNV), kopya sayısı varyasyonları (CNV) ve yapısal varyasyonlar (SV) gibi genetik anormalliklerin kapsamlı taranması ve hücre çizgisi fenotipi ile genetik özellikler arasındaki ilişkinin analizi;
• Kromozomal bütünlük analizi: Anormal kromozom sayısı, translokasyon ve delesyon gibi yapısal varyasyonları tespit eder ve hücre hatlarının genetik stabilitesini değerlendirir;
• Fonksiyonel gen analizi: Hücre hattı optimizasyonuna yön sağlamak için çekirdek hücre hattı işlevleriyle (çoğalma, farklılaşma ve metabolizma genleri gibi) ilgili genlerin ekspresyon özelliklerini ve düzenleyici mekanizmalarını analiz edin.
Hücre çizgisi türlerikapalı
Tasarlanmış hücre hatları
rekombinant protein ekspresyon hücre çizgileri (CHO, HEK293), gen düzenleme hücre çizgileri (CRISPR/Cas9 ile değiştirilmiş hücreler), CAR ile tasarlanmış hücre çizgileri, vb.;
Kök hücre hatları
Embriyonik kök hücrelerin (ESC), indüklenmiş pluripotent kök hücrelerin (iPSC), mezenkimal kök hücrelerin (MSC) genetik stabilitesi ve farklılaşma potansiyelinin analizi;
Rutin hücre çizgileri
Bilimsel araştırmalarda kullanılan rutin deneysel hücre hatlarının (HeLa, A549, MCF-7 gibi) tanımlanması, kontaminasyon taraması ve genetik özelliklerinin doğrulanması.
Uygulama Senaryoları
Temel araştırma aşaması
Verilerin doğruluğunu ve tekrarlanabilirliğini sağlamak için hücre hattı kimlik doğrulaması, genetik karakteristik analizi ve deneysel protokol optimizasyonu;
Biyofarmasötik Ar-Ge
Protein ilaçlarının ve antikor ilaçlarının geliştirilmesine katkıda bulunan rekombinant hücre hattı yapımı ve taraması, hedef gen yerleştirme doğrulaması ve hücre hattı stabilitesinin izlenmesi;
Hücre terapisi alanında
kök hücre dizilerinin ve tasarlanmış hücre dizilerinin genetik stabilitesinin değerlendirilmesi, güvenlik risklerinin belirlenmesi ve klinik uygulamalar için uyumluluk desteği sağlanması;
Kalite kontrol aşaması
Üretim sürecinin uygunluğunu sağlamak için hücre hattı geçişi sırasında stabilite izleme, kimlik tutarlılığı doğrulaması ve kontaminasyon araştırması.